Anlaufstelle für Eltern

Der VES will verhindern, dass sich eine Familie nach der Diagnose LKGS - sei es bereits während der Schwangerschaft oder nach der Geburt, mit ihrem Kind und den damit verbundenen Fragestellungen allein gelassen fühlt. Es stehen dabei einerseits die Öffentlichkeitsarbeit, andererseits der Erfahrungsaustausch zwischen Eltern als Unterstützungsarbeit im Vordergrund. Über unser Sekretariat vermitteln wir Kontakte zu anderen betroffenen Familien innerhalb der Schweiz und organisieren verschiedene Vernetzungsanlässe.

Wir arbeiten eng mit den behandelnden Fachpersonen und Spaltzentren der Schweiz zusammen und schätzen die partnerschaftliche Zusammenarbeit, sei dies Fallbezogen oder gelegentlich auch über die Mitwirkung an einem Anlass oder einer Publikation für unser Bulletin «Textspalte». Unsere Vereinigung ergänzt die medizinische Begleitung als Anlaufstelle für Fragen aus familiärer Sicht und wir sind sehr dankbar, auf die aktive Mithilfe verschiedener Fachpersonen und Organisationen bei der Bekanntmachung unserer Vereinigung bei betroffenen Familien zählen zu dürfen.

Kontakt

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